Mai multe femei vor putea accesa screeningul genei de cancer de sân de ce contează asta

Anterior, profesioniștii din domeniul sănătății au recomandat femeile care au avut antecedente familiale a anumitor tipuri de cancer (cum ar fi sânul și ovarianul) iau o screening de evaluare a riscurilor pentru mutațiile BRCA. Acum, noile orientări iau în considerare câțiva factori. Orice femeie care are o strămoșă asociată cu mutații ale genei BCRA sau care are o familie sau personal Istoricul cancerului de sân, ovarian, tubal sau peritoneal ar trebui evaluat pentru riscul lor printr -un „scurt instrument de evaluare a riscurilor familiale”, potrivit grupului de lucru. Dacă evaluarea este pozitivă, femeile sunt sfătuite să facă teste genetice pentru mutația genelor. Dacă aceste rezultate apar pozitive, acestea ar trebui să primească consiliere genetică. Pe partea de flip, femeile a căror istoric personal sau familial nu sunt asociate cu niciunul dintre factorii de risc menționați mai sus sunt nu Recomandat să primească screeningul regulat de evaluare a riscurilor pentru mutațiile BRCA.

„Femeile adesea atât supraestimate, cât și subestimează riscurile genetice [de cancer de sân]."-Mary Jane Minikin, MD

IMO, cu atât mai multe proiecții, cu atât mai bine am fost ecranizat recent pentru cancerul de colon, după ce un prieten total sănătos, vârsta mea a fost diagnosticată cu cancer de colon metastatic, care ar fi fost tratabile dacă sunt prinse din timp-ceea ce m-ar fi făcut să mă întreb de ce aceste recomandări evidente nu erau deja la loc. Conform declarației grupului de lucru, încrederea în validitatea acestui tip de testare genetică a crescut doar de când a fost stabilită ultimul set de recomandări în 2013, de aici, noile orientări.

În plus, Legea privind îngrijirile la prețuri accesibile prevede că operatorii de asigurări ar trebui să acopere proiecții și teste preventive legate de BRCA pentru persoanele care îndeplinesc criteriile Recomandări ale grupului de lucru pentru servicii preventive ale Statelor Unite. Cu recomandări extinse de la org, mai multe persoane care ar putea avea nevoie de aceste proiecții vor putea să le obțină fără să depună neapărat întreaga factură.

Nu sunt sigur dacă istoricul familiei dvs. este potențial problematic? OB/Gyn Mary Jane Minkin, MD, spune că acest lucru este normal. „Adesea, femeile supraestimează cât și subestimează riscurile genetice”, spune ea. „Unele femei vor intra și îmi vor spune că au un istoric familial puternic de cancer de sân și este un al doilea văr. Dar un al doilea văr-și nici o altă istorie familială nu ne-ar împinge spre recomandarea screeningului genetic.-

Dacă nu este o conexiune, totuși, ce este? „Steagurile roșii la care să ne gândim în mod deosebit sunt: ​​rude de gradul I, sora, fiica cu cancerul de sân și ar trebui să adaug și cancer ovarian-… un membru al familiei de sex masculin cu cancer de sân și moștenire evreiască Ashkenazi”, explică ea. (Mutația este mai frecventă în rândul oamenilor de moștenire evreiască Ashkenazi, cu o rată estimată de una din 40 de persoane.) Alte cancer-notabil de cancer pancreatic, cancer de prostată și melanoame-sunt asociate și cu gena BRCA, așa că dacă un membru al familiei apropiate are unul dintre aceste tipuri de cancer, merită să vă aduceți la dispoziție cu medicul dumneavoastră. „Și dacă o femeie însăși a avut cancer la sân sau ovarian, ar trebui să discute testele genetice cu oncologul ei, dacă nu a fost deja discutat”, dr. Adaugă Minkin.

Minkin alunecă, de asemenea, într-un fel de PSA, ceea ce este că este o modalitate bună de a-ți reduce riscul de genetică a cancerului de sân, în ciuda faptului că este să limitezi consumul de alcool. „Majoritatea femeilor nu au idee că consumul de doi pahare de vin pe zi îți crește riscul de a obține cancer de sân”, spune ea. Din fericire, „băutul sobru” este în sfârșit un lucru ..

Mai multe spații verzi mai bune de știri care trăiesc noi se dovedește a vă reduce riscul de cancer de sân. Mâncarea zilnic a unui anumit număr de porții de fructe și legume. Aici, numărul magic.