Dacă nu sunteți un om drept, albi, cercetările medicale ar putea să vă treacă cu vederea, dar iată cum să schimbați asta
„Cercetarea medicală” te-ar putea face să te gândești la mâncăruri și șoareci Petri într-un laborator, dar de fapt este mult mai relevant pentru viața ta de zi cu zi decât asta și numerele sunt uluitoare. "Aproape 40 la sută dintre americani aparțin unui grup minoritar rasial sau etnic, totuși studiile clinice se încadrează foarte mult (până la 90 la sută)", spune Vincent Nelson, MD, vicepreședinte al afacerilor medicale și ofițer medical interimar la The Blue Cross Blue Blue Blue Blue Blue Blue Blue Blue Blue Blue Blue Blue Blue Blue Blue Blue la Blue Blue Blue la Blue Blue Blue la Blue Blue Blue la Blue Blue Blue la Blue Blue Blue la Blue Blue Blue la Blue Blue Blue la Blue Blue Blue la Blue Blue Blue la Blue Blue Blue la albastru albastru Asociația scutului.
Pentru a fi specifice, aceste studii s-au concentrat predominant pe oameni albi care sunt drepți și bărbați, ceea ce a lăsat bucăți uriașe ale populației, cum ar fi femei, LGBTQ+, persoane, grupuri minoritare rasiale și etnice și persoane de la venituri mici și/sau rurale Comunități, Dr. Spune Nelson.
„Aproape 40 la sută dintre americani aparțin unui grup minoritar rasial sau etnic, totuși studiile clinice se înclină puternic albe (până la 90 la sută).-
Această lipsă de diversitate este importantă, deoarece tratamentele medicale pot afecta oamenii din diferite grupuri în mod diferit, explică el, așa că pentru a prescrie tratamente și medicamente care vor ajuta de fapt, profesioniștii medicali trebuie să aibă informațiile corecte.
„Diversificarea cercetării medicale poate ajuta la reducerea inechităților de sănătate, răspunzând la întrebări precum motivul pentru care femeile negre suferă de rate mai mari de mortalitate maternă sau de ce accidentul vascular cerebral este mai frecvent în rândul comunităților rurale”, dr. Spune Nelson. „Pentru a răspunde la aceste întrebări, cercetătorii și comunitatea medicală trebuie să aibă acces la date care sunt cu adevărat reprezentative pentru țara noastră diversă.-
Deci, cum rezolvăm această problemă de diversitate a datelor? Noi toti Programul de cercetare (care este gestionat de Institutele Naționale de Sănătate) lucrează la acesta din 2018, când Noi toti și -a propus să devină cel mai mare și mai divers program de cercetare vreodată. Prin parteneriat cu voluntarii care își împărtășesc informațiile despre sănătate, Noi toti creează un hub masiv de date care oferă cercetătorilor acces la informații care reflectă de fapt U.S. populație.
După numere, programul are deja peste 360.000 de participanți (mai mult de 50 la sută sunt oameni de culoare, iar peste 80 la sută sunt din grupuri subreprezentate), cu scopul de a atinge cel puțin un milion de oameni și de a urmări schimbările de sănătate pe parcursul unui deceniu. Și, peste 300 de studii au început deja să folosească aceste date pentru a studia cancerul, bolile de inimă, Alzheimer, sănătatea mintală și multe altele.
Noi toti Programul de cercetare are deja peste 360.000 de participanți, dintre care 80 la sută provin din grupuri subreprezentate.
Iată captura: programul nu poate avea impactul monumental pe care îl speră fără voluntari, dar o lipsă de încredere justificată din punct de vedere istoric între comunitățile de culoare subestimate în mod tradițional și domeniul medical este o barieră pentru a transforma lucrurile în jur.
"Există o lipsă de diversitate cu afro -americanii care participă la cercetări medicale, deoarece există o neîncredere semnificativă în cercetarea medicală bazată pe istoricul maltratării, abuzului și înșelăciunii cu programe clinice din cadrul comunității afro -americane", spune Shana Davis, director principal de program la imperativul sănătății femeilor negre. „În plus, pe baza diferitelor experiențe negative și istorice, comunitățile negre și maro tind să fie mai sceptice în ceea ce privește împărtășirea informațiilor personale de teamă că acestea vor fi exploatate într -un fel.-
Pentru a repara aceste poduri, Noi toti Consideră măsuri de precauție pentru a păstra toate datele partajate în siguranță și în siguranță și pentru a uni forțele cu grupuri precum imperativul de sănătate al femeilor negre, Alianța Națională pentru Sănătate Hispanică, Coaliția pentru Sănătate din Asia și multe altele pentru a răspândi cuvântul asupra importanței acestei mișcări-așa cum precum și să asculți și să înveți cum să fii mai incluziv din punct de vedere cultural.
„Dacă noi [femeile negre] nu facem parte din studiu, nevoile noastre specifice nu vor fi evaluate și nici abordate”, spune Davis. „Femeile negre sunt subreprezentate în mod disproporționat în cercetarea clinică. Prin urmare, la fel și nevoile noastre. Femeile negre trebuie educate cu privire la motivul pentru care participarea la cercetarea clinică este esențială pentru sănătatea noastră pe termen lung. […] Într-o zi, această lucrare le va permite clinicienilor să-și adapteze planurile de tratament de zi cu zi tocmai pentru mine, pe baza geneticii mele.-
Dacă tu sau cineva pe care îl cunoașteți, înscrieți, Noi toti Vă va cere informații (prin sondaje, înregistrări electronice de sănătate) cu privire la factorii care vă influențează sănătatea, cum ar fi stilul de viață, nivelul activității, istoricul sănătății familiei, etc. De asemenea, vă puteți conecta trackerul de fitness (pe care l -ați putea califica pentru a primi gratuit dacă nu aveți deja unul!) și oferiți un eșantion de ADN pentru studii suplimentare, ceea ce v -ar putea ajuta să aflați mai multe despre strămoșii dvs. genetici. Cheia este că trebuie doar să împărtășiți ceea ce personal sunteți confortabil divulgând.
„Dacă decideți să participați, veți contribui la cercetări care vor ajuta generațiile să vină”, spune Davis. „Ați putea ajuta să vă asigurați că persoanele care împărtășesc același context, comunitate sau orientare ca fiind reprezentați și beneficiază de cercetare.„Și asta este o mișcare către egalitate, cu siguranță te poți simți bine.
Sună ca ceva în care ai fi? Faceți clic aici pentru a afla mai multe și a vă înscrie pentru a participa. În plus, s -ar putea să vă calificați pentru a primi unul dintre 10.000 de dispozitive Fitbit participanți la acest an.
Fotografie de top: Programul de cercetare pentru toate
Asociația Blue Cross Blue Shield este o asociație a companiilor independente de Cruce albastră și Blue Shield și proprietarul mărcilor de serviciu Blue Cross și Blue Shield.
