Reacția noastră la lansarea vaccinului dovedește cât de multă conștientizare ar trebui să existe boli invizibile și cronice

Toți acești factori înseamnă că, odată ce cineva cu o boală invizibilă este capabil să primească îngrijiri (cum ar fi vaccinul Covid-19) sau beneficii (cazare de muncă, un loc de parcare cu handicap), se confruntă adesea cu judecata din partea celor care nu simt că „merită „Acest beneficiu. Chopra spune că acesta este un lucru pe care l -a experimentat în timp ce aștepta în linie pentru a vota în timpul celor mai recente alegeri prezidențiale. „Linia a durat cinci ore, pe care nu am putut să o aștept pentru că am artrită și am avut dureri, așa că am intrat în linia cu dizabilități. Am auzit oamenii spunând: „De ce este ea în acea linie? Nu are un handicap ”, spune ea. „Acum persoanele cu boli invizibile se confruntă cu același lucru cu vaccinul. Sunt atât de multă rușine și întrebări.„Această rușine și interogare pot fi, de asemenea, interiorizate, făcând pe cineva mai puțin dispus să caute sănătatea și îngrijirea pe care o merită.

Strălucind mai multă lumină asupra bolilor invizibile

În mod clar, trebuie să facă multă muncă socială americană pentru a recunoaște mai bine nevoile de sănătate ale persoanelor cu boli invizibile și cronice. Această comunitate, cel puțin, merită să fie luată în serios de către furnizorii de servicii medicale, spune Chopra. „Am auzit atât de des de la oameni cu boli cronice cum au fost luminate de gaz de medicul lor, fără a -și lua durerea sau simptomele în serios”, spune ea. „De ce este nevoie de zeci de ani pentru ca cineva să obțină un diagnostic?-

Ea spune că, de asemenea, trebuie să existe mult mai multă conștientizare și educație cu privire la realitățile de a trăi cu o boală cronică sau invizibilă. „Cred că trebuie să existe un [vizual] care arată două persoane. Unul este pe un ventilator, iar cealaltă persoană stă în picioare și arată complet bine. Și sub fiecare persoană, textul ar trebui să spună: „Aceasta este o persoană bolnavă” și „aceasta este o persoană bolnavă”, spune Chopra. „Cred că guvernul ar trebui să scoată afișe care arată că. Trebuie să existe mai multă educație.-

În asistența medicală, educația implicită de prejudecăți ar putea ajuta furnizorii să fie mai bine conștienți de atitudinile și stereotipurile negative profund înrădăcinate care afectează în mod direct îngrijirea pacientului. „Nu sunt aceleași, dar există o mulțime de asemănări cu sexul și rasa în ceea ce privește modul în care sunt efectuate judecăți și prejudecăți [cu privire la] persoane cu boli invizibile”, spune Chopra.

Dacă sunteți o persoană cu o afecțiune care vă califică pentru a obține un vaccin, experții în domeniul sănătății publice spun că îl puteți obține imediat ce puteți, indiferent dacă vă simțiți demn sau meritați. Și pentru oamenii care nu se încadrează în această categorie, nu este locul tău de a pune la îndoială eligibilitatea altei persoane pentru vaccin, decât dacă ești furnizorul lor de îngrijire a sănătății (așa cum este atât de succint de Darien Sutton, MD, pe social media). Dacă te găsești arzând cu invidie sau furie față de selfie -ul vaccinului unui prieten, nu uitați că s -ar putea să se întâmple mai multe cu ei decât să întâlnească ochiul.

Ca și în cazul multor alte probleme sociale majore, Covid-19 a lămurit și mai clar că oamenii cu boli invizibile și cronice merită mai multă vizibilitate, respect și îngrijire. „Trebuie să existe o schimbare globală în modul în care oamenii vorbesc despre noi și ne tratează”, spune Chopra. „Vrem doar să fim văzuți.-

Oh, salut! Arăți ca cineva care iubește antrenamentele gratuite, reduceri pentru mărci de wellness-fave-fave și exclusiv bine+conținut bun. Înscrieți -vă pentru Well+, comunitatea noastră online de wellness insideri și deblocați -vă recompensele instantaneu.